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肺动脉
高血压

危及生命的疾病

肺动脉高压(PAH)是以肺动脉内的高血压为特征的。它可以是急性的,也可以是慢性的。

急性形式与肺血管的临时限制有关,并发生在医院复苏室和手术室。这是患者的危及生命。

慢性pah.是由小肺动脉膜壁中的细胞增殖引起的。该船舶的这种渐进式再剖面导致其收缩,随之而来的肺血压。它导致降低心脏和肺功能到致命的程度。

一种有很多原因的疾病1

急性PAH礼物:

  • 在新生儿患有正常的外语循环过渡失败,导致严重的呼吸窘迫(新生儿的持续肺动脉高压)
  • 在新生儿或儿童进行先天性心脏病
  • 在心脏手术(瓣膜置换,移植等)期间或后的成人

每1,000次出现1至2次出生,患有持续性肺动脉高血压2

Pah在其慢性形式可能是:

  • 特发性(没有可识别的原因)
  • 家族或者遗传
  • 次要作为A.药物的结果(例如,anorectics)
  • 与A相关联慢性病(艾滋病毒感染,寄生虫感染,慢性溶血性贫血等)。

在全球范围内,最常见的pah是与明确鉴定的原因相关的,例如左心力衰竭,慢性阻塞性和慢性栓塞后呼吸道疾病。

新的以病人为中心的技术使定制、高效、有效和负担得起的医疗服务成为可能。

严重后果

如果没有治疗,急性pah.导致减少氧气供应心脏衰竭

在它慢性形式,它呈现出临床迹象,如呼吸急促减少锻炼能力胸部疼痛晕倒,逐渐降低患者的生活质量和限制活动。

诊断需要使用专业设施进行额外检查

这些非特异性症状也可在广泛的心脏和肺部疾病中出现。诊断需要使用专门的设备进行额外的检查,这可能会延迟治疗的开始。在诊断PAH和开始治疗前延迟两年或两年以上是常见的3.

新治疗的希望4,5和6

尽管吸入和其他疗法用于将肺血管扩张在PAH的急性期,但目前没有可用于慢性PAH的治疗方法。

缓解症状,如果需要,治疗通常涉及使用非特异性药物,例如抗凝血剂,利尿剂和氧气。仅为这些药物发育不良的患者提供肺移植。

致力于PAH医疗

在过去的20年左右,在医院内交付的吸入治疗与其他活性物质相结合,患心脏和肺手术后的医院死亡率降低。

亚博的流水怎么算Air Liquide Healthcare在提供PAH护理和治疗方面与医疗保健专业人员一起工作的持续承诺使我们能够提供适用于每位患者的解决方案确保护理的连续性预计未来的需求

一旦慢性疾病被诊断出诊断并按照医生处方,我们的团队就会积极贡献患者生活质量的可持续改善通过提供具体治疗,包括雾化器,输注和氧疗法。

服务PAH患者

对于PAH在医院复苏室和手术室提供的PAH,医疗服务提供商提供全面的支持,包括供应医疗气体,适当的管理和监控设备,以完全安全的产品交付,医疗团队培训以及所有必要的技术支持。

对于慢性PAH,医疗保健服务提供商与医疗专业人员合作在他/她的治疗过程中支持每位患者

医疗保健服务提供商团队在患者的家中,通过提供所需的服务,产品和设备,支持和培训患者及其家庭尽可能自足地制定规定的护理方案,并监测其治疗。

参考:

  1. Simoneau G,Robbins Im,Beghetti M等人。肺动脉高压的更新临床分类。J Am Coll Cardiol 2013;25(SUP):D34-41
  2. Walsh-Sukys MC, Tyson JE, Wright LL, Bauer CR, Korones SB, Stevenson DK, Verter J, Stoll BJ, Lemons JA, Papile LA, Shankaran S, Donovan EF, Oh W, Ehrenkranz RA, Fanaroff AA。一氧化氮之前时代的新生儿持续性肺动脉高压:实践变化和结果。儿科2000;105: 14到20。
  3. 肺动脉高压。2014年欧洲肺白书。可用于:www.erswhitebook.org/Chapters/Pulmonary-血管 - 释放/露珠松,于2014年30月30日查看。
  4. 美国肺协会。肺动脉高压。症状,诊断和治疗。可用于:www.lung.org/lung-disease/pulmonary-arterial-hypertorals/symptoms-diagnosis.html.,于2014年3月12日查看。
  5. Humbert M,Sitbon O,Simoneau G.治疗肺动脉高压。n Engl J Med 2004;351:1425-1436。
  6. Miller Oi,Tang SF,Keech A,Pigott NB,Beller E,Celermajer DS。先天性心脏手术后吸入一氧化氮和预防肺动脉高压:随机双盲研究。兰蔻2000年10月28日;356(9240):1464-9。